Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Патент на гидролиз». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.
Поскольку эффект базируется на формировании контраста на различных участках электронно-микроскопического изображения, такие реагенты можно назвать «контрастирующими».
СССР №973612, C12N 1/22, 1982).К недостаткам известного способа относится необходимость нейтрализации остаточного количества кислоты щелочами, что приводит к образованию в гидролизате дополнительных количеств минеральных солей в виде сульфатов. Также к недостаткам данного аналога можно отнести высокие расходы гидролизующих агентов, большую длительность процесса, сложность аппаратурного оформления, высокую трудоемкость и фондоемкость производства.Известен способ быстрого кислотного гидролиза лигноцеллюлозного материала минеральными кислотами с одновременным десорбированием части продуктов гидролиза (патент РФ 2189996, С08Н 5/04, D21C 3/20, D21C 3/04, D21C 7/00, C07G 1/00, B01J 19/24, 2002).
Разработанная технология выращивания грибов с предварительным радиолизом соломы или опилок позволила получить высокий выход плодовых тел даже при 1% засеве посевного мицелия и при использовании исходного материала низкого качества.
Содержание:
Двигатель на воде — будущее автопроизводства!
Вся часть 2 на ЕГЭ по математике, от задачи 13 до задачи 19. То, о чем не рассказывают даже ваши репетиторы. Все приемы решения задач части 2. Оформление задач на экзамене. Десятки реальных задач ЕГЭ, от простых до самых сложных.
С соответственно. 2. Способ гидролиза по п. 1, отличающийся тем, что в качестве кислоты используют серную кислоту. 3. Гидролизаппарат, включающий вертикально установленный цилиндрический корпус, выход которого соединен с клапаном, крышку, штуцеры, установленные в верхней части аппарата, отличающийся тем, что аппарат дополнительно снабжен устройством для нагревания корпуса и средствами для регулирования уровня реакционной массы в аппарате, в указанный клапан представляет собой дросселирующий клапан. 4. Гидролизаппарат по п. 3, отличающийся тем, что штуцеры для подачи кислоты и ила установлены напротив друг друга и встречно наклонены вниз. 5. Гидролизаппарат по п. 3 или 4, отличающийся тем, что корпус выполнен из медного сплава. 6.
Гексозный гидролизат перед подачей на биохим. переработку необходимо предварительно подготовить с целью удаления содержащихся в нем примесей. Последние либо не утилизируются микроорганизмами — продуцентами этилового спирта и кормовых дрожжей, либо угнетают их жизнедеятельность (декстрины — продукты неполного гидролиза полисахаридов, взвешенные в-ва — мелкодисперсный лигнин и смолообразные продукты, альдегидыфурфурол, гидроксиметилфурфурол, формальдегид, соед. лигногуминового комплекса, коллоидные в-ва, нек-рые орг. к-ты).
Показано, что при ферментативном гидролизе дрожжевой биомассы в жидкой фазе наиболее эффективно процесс протекает на протяжении первых пяти часов. За пять часов концентрация мономерной формы глюкозы увеличивается до 15,4 %, а концентрация олигомерных форм падает с 5,7 % до 1,4 %. Дальнейшее проведение ферментативного гидролиза позволяет более полно гидролизовать (3-глюкан, но не эффективно из экономических соображений.
Для исследования дефектности белковых участков клеточных стенок использовали декорирование осмиевой кислотой. В результате взаимодействия осмиевой кислоты с аминокислотами белков образовываются электронноплотные комплексы сложного состава. Реакция восстановления комплексных аммиачных солей серебра и образование металлического серебра использована для выявления глюкановых участков клеточной стенки, содержащих концевые альдегидные группы, и, соответственно, оценки степени дефектности таких участков.
Изобретение относится к технологии проведения биокаталитических процессов и может быть использовано в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности. Способ ферментативного гидролиза его субстрата предусматривает его контакт с биокатализатором, приготовленным путем адсорбционной иммобилизации фермента на носителе с ячеистой макроструктурой пеноматериала. Биокатализатор размещают в биореакторе. Биореактор содержит вращающийся контейнер, внутри которого закреплен биокатализатор. Оптимальная частота вращения контейнера как при периодическом, так и при непрерывном режимах работы составляет 80-300 об/мин. При непрерывной работе субстрат подают в контейнер со скоростью не более 0,1 л/час.
Пары гидролизата направляют в теплообменники для конденсации и нагревания воды, идущей на гидролиз. Из конденсата ректификацией извлекают фурфурол (см.
Параметры процесса: т-ра 120-150°С (пентозный гидролиз) и 150-190 °С (гексозный гидролиз), время р-ции — неск. ч (зависит от объема гидролизаппарата и скорости фильтрации р-ра к-ты через сырье). Кол-во жидкости, отобранной при перколяционном гидролизе, выражают т. наз. гидромодулем выдачи гидролизата — отношением его объема к массе загруженного в реактор абсолютно сухого сырья.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения гидролизата для приготовления питательной среды для выращивания микроорганизмов. Способ включает гидролиз измельченной соломы фосфорной кислотой при температуре 180-190°С в течение 20 минут и при концентрации фосфорной кислоты в гидролизуемой массе 1 мас.%. Затем проводят отделение твердой фазы. В спирто-дрожжевом произ-вс гидролизат, поступающий на переработку, наз. суслом. Входящие в его состав моносахариды (гексозы) сбраживают разл. расами дрожжей. Полученный продукт (бражка), содержащий 1-2% этилового спирта, концентрируют ректификацией.
Задание на гидролиз содержится в каждом варианте ЕГЭ по химии. Хотя задание не требует обширных знаний, многие учащиеся испытывают трудности с его решением. В этой короткой статье вы узнаете всё, что нужно для успешного решения этого задания.
Практическая реализация описанного способа и изготовление гидролизапарата в соответствии с изобретением не представляет особых трудностей. В эксперименте был изготовлен гидролизаппарат из медного сплава. Были использованы стандартные контрольно-измерительные приборы, применяющиеся в технике такого рода.
Полученные тем или иным способом гидролизаты используют для дериватизации находящихся в них I тетраэтилборатом Na. Дериваты затем разделяют капиллярной газовой хроматографией/микроволнами индуцированной плазменной атомной эмиссионной спектрометрией (система регистрации). Данная схема анализа обеспечивает его чувствительность для I на уровне 1 нг/г. Бельгия, Dep. Chem., Univ. Antwerp (U. I. A.), 2610 Wilrijk.
Определение молекулярной массы белков проводилось в вертикальной электрофоретической ячейке «Helicon VE-20». Разделяющий гель содержал 20 % акриламида, 3 % бисакриламида. Начальные условия разделения: сила тока 20 мА, падение напряжения 109 В, мощность 2,2 Вт, температура геля 25 оС. Приступая к этому заданию, вооружитесь таблицей растворимости, проверяйте растворимость каждой соли. Растворимость всех веществ отмеченных в таблице буквой «М» (малорастворимо) нужно считать низкой, то есть такие вещества мы считаем нерастворимыми. Для всех нерастворимых веществ мы выбираем вариант «гидролиз не идёт» или среда «нейтральная». Окраску индикаторов нерастворимое вещество не меняет, оставляя её такой же, как для нейтральной среды. Часто соль из задания невозможно найти ни в одной таблице растворимости. Такие соли почти всегда хорошо растворимы.
Также, детально рассмотрено влияние механической обработки на реакционную способность целлюлозолитиче-ских ферментов, дефектность структуры биополимеров и их реакционную способность в последующем ферментативном гидролизе.
Исследование структуры и дефектности клеточной стенки методами электронно-микроскопического анализа. Для исследования структуры клеточных стенок дрожжевой биомассы использовали химические реакции компонентов дрожжевых стенок со специальными реагентами. Такие реакции и соответствующие реагенты традиционно используются в препаративной микроскопии для решения аналитических задач [9]. В результате реакций белковых либо глюкановых компонентов с реагентами структура клетки «декорируется» выделяющимися частицами, которые хорошо различимы при электронно-микроскопическом исследовании.
В ходе гидролиза наблюдаются два параллельных процесса: гидролиз [З-глкжана клеточной стенки с образованием олигомерных форм глюкосахаридов и гидролиз глюкоолигосахарпдов с накоплением мономерной формы глюкозы. Однако его эффективное превращение в биологически усвояемые сахара является сложной задачей. Проблема использования ресурсов целлюлозосодержащего сырья осложняется тем, что существующие традиционные технологии гидролиза растительного сырья с применением сильных кислот и щелочей связаны с образованием значительного количества побочных продуктов, ингибирующих рост микроорганизмов и биосинтез ими ряда целевых веществ.
Во втором параграфе третьей главы рассмотрено влияние механической обработки на дефектность структуры клеточной стенки и выход щёлочерастворимых маннанолигосахаридов. Гидролизат, в состав к-рого входят неутилизируемые при спиртовом брожении пентозы и орг. к-ты (т. наз. барда), направляют на выращивание кормовых дрожжей.
Патентуется режим улучшенной предобработки целлюлозных питательных веществ для экономичного производства этанола, связанной с использованием ферментов. Улучшенная предобработка включает в себя либо выбор питательных веществ с отношением арабиноксилана к общим некрахмальным полисахаридам (AX/NSP) больше, чем примерно 0,39; либо селективно созданный запас питательных веществ на основе повышенного отношении AX/NSP по сравнению с исходным питательным материалом; и воздействие, позволяющее разрушать волокнистую структуру и гидролизовать часть целлюлозы и гемицеллюлозы.
Можно запомнить (хоть это и не совсем соответствует механизмам протекающим в растворе), что характер среды, кислая или щелочная, определяют сильные ионы. Сильные катионы, ионы щелочных металлов, любят щелочную среду, ведь они ионы щелочных металлов! Сильные анионы, остатки сильных кислот, любят кислую среду, они ведь пришли из сильных кислот. Если в соли встречаются два сильных иона (катион и анион), они друг друга уравновешивают и среда остаётся нейтральной. Если встречаются сильный и слабый ион, то сильный создаёт любимую среду, слабый не может ему помешать. Если в соли встречаются два слабых иона, то они не могут создать никакую среду, ведь они слабые!
Изучали ферментативную р-цию гидролитического расщепления свиного и человеческого проинсулина до инсулина под воздействием трипсина и карбоксипептидазы В. Определены условия протекания р-ции в присутствии индивидуальных ферментов, а также особенности, связанные с применением ферментов, иммобилизованных в ПААГ. Показана возможность использования иммобилизованных трипсина и карбоксипептидазы В в практических целях для получения инсулина. Россия, ВНИИ мясной промышленности, Москва, 109316.
Видеокурс «Премиум» состоит из 7 курсов для освоения части 2 ЕГЭ по математике (задачи 13-19). Длительность каждого курса — от 3,5 до 4,5 часов.
- Уравнения (задача 13)
- Стереометрия (задача 14)
- Неравенства (задача 15)
- Геометрия (задача 16)
- Финансовая математика (задача 17)
- Параметры (задача 18)
- Нестандартная задача на числа и их свойства (задача 19).
Как показали проведенные эксперименты, по окончании обработки иловых осадков при использовании заявляемого способа гидролиза и гидролизаппарата количество НСО сократилось в 10-12 раз, наличие гелевых бляшек флокулянта в холодном фильтрате по окончании обработки не наблюдалось. Источники информации 1. RU Патент РФ 2070165, 01.12.96. 2. И.И. Королькова «Перколяционный гидролиз растительного сырья», изд-во «Лесная промышленность», 1968, c.c. 264-267, рис. 73. 3. Первый параграф третьей главы содержит результаты экспериментов но жидкофазному гидролизу различными реагентами исходной биомассы 5! ссгак/ас и антибактериального препарата, полученного по известной в литературе схеме. Из приведённых данных можно заключить, что действующим началом маннанолиго-сахарнцных препаратов является поверхность частично гидролизованной клеточной стенки 5′. се/отйюе, содержащая доступные маннанолигосахариды.
Двигатель, работающий на воде? / Скептон
Кроме того, применение органических растворителей (сорбентов) при рабочих температурах гидролиза создает повышенную пожароопасность.Известен способ гидролиза и фракционирования биомассы, основанный на новых видах кинетики углеводородного гидролиза, предусматривающий подачу твердой исходной биомассы или твердой частично фракционированной лигноцеллюлозной биомассы, по крайней мере, в один проточный реактор непрерывного действия со сжимающимся слоем (патент RU 2194078, С13К 1/00, 2002).К недостаткам данного способа относится то, что при этом способе непрерывно вводится разбавленная минеральная кислота в объеме, превышающем объем аппарата в 2 раза.
С. Органика (около 5% от общего количества) частично подвергается гидролизу, распадаясь на фрагменты, такие, как аминокислоты, жирные кислоты и пр. Металлы, в т.ч. тяжелые, переходят в раствор в виде солей. Затем гидролизат через дросселирующий выпускной клапан 8 по трубопроводу поступает в испаритель 9, где охлаждается до температуры, необходимой для проведения окислительно-гидролитической деструкции, как это описано в упомянутом выше [1] , за исключением того, что подаваемая в реактор окислительно-гидролитической деструкции суспензия после высокотемпературного гидролиза не содержит флокулянта, целлюлоза практически полностью подверглась гидролизу, т. е. превратилась в частицы лигнина и сахара, органика (белки, жиры и пр.) частично перешли в форму аминокислот и жирных кислот.
Разработка высокочувствительная методика хемилюминесцентного определения кислой фосфатазы с использованием 1,2-диоксетана CSPD.
ГИДРОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, основан на реакции гидролитического расщепления гликозидных связей полисахаридов растительного сырья (отходов лесопиления, деревообработки и переработки сельскохозяйственных культур и др.) под действием водных растворов кислот.